استفسار عن dmd

  • بادئ الموضوع بادئ الموضوع coffee
  • تاريخ البدء تاريخ البدء

coffee

New member
إنضم
2007/09/25
المشاركات
2,717
:shutup:السلام عليكم استاذتنا العزيزه الي دايما بتتحفنا بالمواضيع الشيقه ورغم انها احياء وانا ما احب العلمي :thumbdown:الا ان عنوانك واسلوبك يشدني لقرائتها دايما :icon31:والله ما اجامل على العموم عندي استفسار استاذه عن موضوعك الاخير ال دي ام دي:questionmark: عندي صديقتي متزوجه من ابن عمها ولكن ابن عمها هذا له اخت اصغر منه سليمه وبعد ذلك 7اخوه كلهم يشكون من مرض واحد..:shutup:........يموتون بسن ال25 بالكثير واعراضه قريبه مما ذكرت ساذكر لك اعراضه وارجو التكرم باجابتي اذا كان هو نفس المرض الذي ذكرتيه.:dunno:..هذا المرض يبدا معهم من سن 11 او 12 عام تبدا تضعف عضلات اليدين فلا يستطيعون الامساك بالقلم ومنها تتطور حتى يفقدون القدره على المشي تماما او حتى القدره على امساك شيء بايديهم فيختل التوازن وينزل وزنهم حتى يبرز الفك والاسنان عندهم وحتى الاكل لا ياكلون الا اكل مهروووس مثل الاطفال :schmoll:ويفقدون القدره على الكلام والذهاب اكرمك الله للحمام وتصبح صله التواصل بينهم وبين اهلهم هي العيون وفقط.:sadwalk:...حتى ياخذ الله امانته.........اختي الدكتوره هل هذه هي اعراض نفس المرض..فهم ياخذون ادويه تؤخر ظهور هذه الاعراض ولكنها تؤذي عندهم الكبد او الكلى والله ما اذكر..:idea:.............السؤال الان هل هذا مرض وراثي؟عندما ارسلو التحاليل بعد انجاب الام بطفلين سليمين واثنين مرضى الى امريكا اكدو لهم انه لا يمكن انجاب اطفال اصحاء بعد ذلك واذا اراد الزوج انجاب اطفال اصحاء فليتزوج باخرى ولكنهم لم يريدو تصديق الاطباء وانجبو 7 اطفال مصابيين ماتو جميعهم وبفي الان 2 مازالو يعانو كان الله بعونهم.:schmoll:..والسؤال الثاني كم نسبه انجاب اطفال من هذه النوعيه بالمرض لصديقتي علما انها بنت عمه وعندها اربع اطفال لحد الان اكبرهم 16 عاما وهم اصحاء ولله الحمد فلم يظهر اي عارض عليهم؟:bigsmile:وشكرا لك دكتوره.
 
بسم الله الرحمن الرحيم
عزيزتي
المرض الذي ذكرتيه عالغالب انه ليس DMD
لان ال DMD لا يصيب البنات..فقط الاولاد...

ولكن بما انك اشرتي الى عوارض المرض فأغلب الظن انه
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
هذا المرض ايضا من سلاله ضعف العضلات و هو مرض وراثي و لكن يصيب البنات و الاولاد على حد سواء
وتظهر الاعراض بسن المراهقه،تظهر الاعراض ببطء،بضعف العضلات بالوجه حتى ان المريض يجد صعوبه باغلاق عينيه،وارتخاء الفكين،و ضعف عضلات الظهر و الاكتاف،ويجد المريض بفقدان القدره على المشي تدريجيا و رفع الذراعين.

هذا المرض وراثي و يجب أن يقوم الاهل بعمل فحوصات وراثيه

في حالتهم قد يكونو أصحاب تكوين جيني سليم و قد يكونو حاملين للمرض
يفضل أن يخضعو للفحوصات
للتأكد
 
جزاك الله كل خير يا دكتوره على التوضيح وجعله في ميزان حسناتك ان شاء الله..........واشكر مملكه بلقيس على هذا القسم الاكثر من غني بالمعلومات التي تصلنا بكل سهوله ويسر وسلاسه شكرا.
 
عودة
أعلى أسفل