الاسترجاع

[همة حتى القمة]

اشكر جميع المشرفات على جهو دهم الملحوظة ومواضيعهم المتميزة ولدي سؤال عن الاسترجاع-اعزكم الله- فابني يبلغ من العمر اربع سنوات ومازال يسترجع وخاصة منتوجات الحليب حتى الارز ولكن لا يخرجها فتبقى في فمه وهذا يزعجني جدا كيف التخلص من هذه العادة ان كانت عادة وان كانت مصاحبة لمتلازمة بيردت بيدل فكيف علاجه لانها اتعبتني شاكرة لكم:icon1366:

 

[د عفاف]

السلام عليك اختي اريد ان اعرف الاسم بالظبط لان هناك متلازمات كثيرة مثلا كلمة متلازمة تطلق عند ظهور عدة أعراض و بشكل متكرر عند مجموعة من الأطفال و سببها يرجع إلى شيء محدد.و هي مأخوذة من كلمة "لزم"أي شيء يلزم شيء أي أن ظهور العرض الأول يلزم أن يظهر العرض الثاني و الثالث و هكذا.و هي رديفه لكلمة مرض أو حالة كذا.أي أن متلازمة داون يمكن أن يطلق عليها "مرض داون" أو "حالة داون متلازمة ادورد

متلازمة باتاو

متلازمة بكوث متلازمة تيرنر متلازمةداون متلازمة نونان متلازمة مارفان متلازمة وليامز

Laron Syndrome
متلازمة كروموسوم​

​

متلازمة سانجد متلازمة اوشر متلازمة ستكلر متلازمة جولدنهار متلازمة وردينبيرج
جوبرت Joubert انتظر جوابك السلام عليك ورحمة الله وبركاته

 

[همة حتى القمة]

اشكررررررررررررررررررررررررررررررررررررررك

:icon26:ااشكرك عزيزتي على سرعة التواصل وبارك الله في جهودك بالنسبة للمتلازمة هي كما ذكرت بيردت بيدل اسمها القديم لورانس موون سيندروم

 

[د عفاف]

ادعوا الله ان يشفي ابنك أشكرك على مشاركتك لنا وأتمنى لأبنك الصحة والعافية وأن يعينك على رعاية هذه الأمانة ولعل الله تعالى قد كتب لك الخير بهذا الأبن فقد ثبت عنه صلى الله عليه وسلم انه قال : ( مايصيب المؤمن من هم ولاغم ولا نصب ولا وصب حتى الشوكة يشاكها العبد إلا كفرالله بها من خطاياه) او كماقال صلى الله علية وسلم وقالإذارأى أهل البلاء من المؤمنين يوم القيامة ماأعده الله لهم تمنوا لوقرضوا بالمقاريض مما يروة من رفعة لدرجاتهم ) او كما قال صلى الله عليه وسلم فعليك اولا بالصبر والإقبال على الله تعالى بالدعاء وطلب الأجروالإعانه منه سبحانة وحده وعدم بث الشكوى لغيره تعالى ما هي متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل؟
تعتبر متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل من المتلازمات النادرة التي تنتقل بالوراثة المتنحية وتؤثر على 1 من بين 100.000 طفل حديث الولادة. والجين السائد هو الجين الذي نحمله ولكنه تأثيراته لا تظهر علينا. ويمكن للرجال والنساء أن يكونوا حاملين لهذا الجين. وحتى يصاب طفل ما بهذا المرض، يجب أن يكون كلا الأبوين حاملين لهذا الجين السائد. وإذا كان كلا الأبوين حاملين، فهناك نسبة 1:4 أن يصاب الجنين بهذا المرض في كل حمل.

ما هي الأعراض؟
• ضعف في البصر يسببه الحثل العصوي والمخروطي، وهي حالة بصرية متقدمة عادة ما تشخص بالتهاب الشبكية الصباغي.وعادة ما يبدأ كضعف في الرؤية الليلية ثم يتطور إلى الرؤية النفقية، ثم العمى في النهاية.
• البدانة
• زيادة في عدد أصابع اليدين أو التصاق في الأصابع
• أعضاء تناسلية غير مكتملة لدى الذكور
• تأخر في النمو، مشاكل في الكلام والتواصل، وصعوبات تعلم في بعض الأحيان
قد تنشأ مشاكل صحية أخرى وخاصة في الكلى.
والجدير بالذكر أن الأعراض لا عادة تظهر مجتمعة في الطفل المصاب، ويمكن أن تتراوح في خطورتها من طفل لآخر.

هل يوجد علاج؟
لا. ولكن يمكن معالجة بعض الأعراض أو السيطرة عليها في أغلب الحالات.
ولكن لا يوجد علاج للحثل العصوي المخروطي ولكن التشخيص الدقيق المبكر يعتبر ضرورياً حتى يتلقى المصابين المساعدة بأسرع وقت ممكن، ويمكن الوفاء باحتياجاتهم من خلال المدارس الملائمة.

السمنة: يمكن أن يكون علاجها صعباً ولكن يمكن السيطرة عليها بالحمية الملائمة التي يجب الإشراف عليها من قبل أخصائي مؤهل.
زيادة الأصابع: يمكن إزالتها عادة بإجراء جراحة تقويم الأعضاء والتي يجب إجراءها في المراحل العمرية المتقدمة للطفل.

بعض مشاكل العجز الهرموني: يمكن استبدالها بالحبوب أو الحقن أو البخاخ الأنفي.

صعوبات التعلم: يمكن التغلب عليها بسهولة إذا ما تمت ملاحظتها مبكراً وتغطية الاحتياجات الشخصية لكل طفل. ويمكن التغلب على صعوبات النطق إذا تم الإشراف على المشكلة من قبل أخصائي في التخاطب بشكل مبكر.

مشاكل الكلية: يمكن معالجتها عادة، ولكن هذا يعتمد على مدى الضرر ودقته. وفي معظم الحالات الخطرة، تمت الزراعة بنجاح.

ارتفاع ضغط الدم: يمكن السيطرة عليه بحمية بسيطة أو حبوب إذا لزم الأمر. ويمكن أيضاً تصحيح بعض العيوب القلبية.

هل يوجد فحص للكشف عن متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل؟
لا تعتبر متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل من المتلازمات الشائعة، ولذلك لا نجد العديد من الأطباء الملمين بأعراضها. ولا يوجد فحص دم أو فحص سريري لتحديد الإصابة بها. ويمكن أن يسبب هذا التأخر في التشخيص المخبري إلى إيجاد صعوبات طبية لمواجهة هذا المرض إلى جانب زيادة معاناة الأهل والأطفال المصابين.

كلما تم تشخيص متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل بشكل أبكر، كلما كانت السيطرة عليها أسهل. ولكن لا يوجد طريقة لمعرفة ما إذا كان الشخص حاملاً للجين المصاب. وبالرغم من عدم توفر فحص ما قبل الولادة حالياً، إلا أنه من الممكن ملاحظة زيادة الأصابع وبعض القصور الكلوي عن طريق الأشعة الصوتية المتقدمة.

ونظراً لقلة انتشار متلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل، لم يتم تشخيص أعراضها بشكل كامل. وكلما زاد الوعي بالحالة، يمكن التعرف على المزيد من الأشخاص المصابين كل سنة وبالتالي يمكن تشخيص المزيد من الأطفال مبكراً.

ما أسباب الإصابة بمتلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل؟
يصاب الأطفال بمتلازمة لورنس-مون-براديت-بيدل منذ الولادة وستستمر معهم طوال حياتهم. لا يصاب الأطفال بهذه المتلازمة ولا يمكن أن تنتقل بالعدوى -- لكن هل سبق ان شخصتيه عند طبيب امراض وراثيه ؟؟ إن لم يسبق لكي ذلك فأرجو ان تبادري بذلك حتى يمكن ان تقدمي له مايناسبة من رعاية سواء أكانت هذه الرعاية صحية او تأهيلية

 

[همة حتى القمة]

اشكرك مشرفتنا الغاللية على هذه الكلمات الرقيقة جعلها اللة في موازين حسناتك ولله الحمد لدي طفلان لديهم هذة المتلازمة لكن الحمدلله اكتشف الجين المسبب لهذة المتلازمة بعد مرحلة مضنية من البحث لكن طفلي الاول لم يكن يعاني من الاسترجاع بهذة الطريقة فهل هي مرتبطة بالمتلازمة ام لا وهل هناك طرق للتخلص منها شاكرة لك على المعلومات الرائعة واجدهم ولله الحمد نعمة من الله لي واسال الله ان يفتح على قلوبهم وعقولهم ويقر عيني بصلاحهم وهدايتهم ان الله على كل شي قدير

 

[د عفاف]

السلام عليكم ارجوا ان تتصلي بالدكتور الباطني اتمنى الشفاء لابنائك طمنني عليكم